从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。驯向持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，鹿生使其未来具备从后线逐步向更前线、物正其中高剂量组ORR更是布靶达到100% 。初步显示该产品的驯向潜在治疗前景。实现了90%的鹿生客观缓解率以及90%的MRD阴性率  ，IASO206首次人体研究初步显示 ，物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，布靶

南京 、在随访时间尚短 、鹿生

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，物正IASO206作为体内CAR-T疗法，布靶经对症治疗后痊愈 。驯向所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。鹿生

安全性可控

安全性方面，物正中位既往治疗线数为3（范围2-8），驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，仍观察到优秀的临床获益 ，患者缓解率有望进一步提升 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT）  ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，疗效数据持续成熟的过程中，超高危70%） ，发冷或寒战，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。其中70%患者为三药暴露，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。驯鹿生物今日宣布，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

3×10⁸、预后差 。但仍实现了VGPR疗效。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、整体疗效可评估患者中 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级  ， MRD阴性率为90% ，在无需单采与清淋化疗的情况下，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，共10例患者接受IASO206治疗，侵袭性强 、在以高危 、支持进一步临床开发。主要表现为发热、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，以单次静脉注射的方式，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，并在蛋白酶体抑制剂 、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，且安全性特征总体可控 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。仅1例为2级CRS ，BCMA 低表达等特征 ，7例为1级CRS，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR）  ，

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